1. <object id="q3fsr"></object>
    2. 當前位置:首頁 > 科研合作 > 多重熒光PCR系列

      Research Cooperation

      科研合作

      KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突變檢測(多重熒光PCR法)

      背景

      KRAS、NRAS、PIK3CA和BRAF基因是EGFR下游信號通路RAS-RAF-MEK途徑和PI3K-AKT途徑的四個重要基因,以上基因發生突變后會導致下游信號通路的持續激活,從而引起細胞異常增殖分化,最終導致腫瘤的發生發展。


      圖1.EGFR下游RAS-RAF-MEK 途徑和 PI3K-AKT 途徑


      KRAS、NRAS、PIK3CA 和 BRAF 基因的突變發生于多種惡性腫瘤中,不過在結直腸癌中更受關注。


      KRAS、NRAS、BRAF基因突變一般會預后較差,且結直腸癌患者對抗EGFR抗體類藥物產生耐藥。NCCN指南以及國內腸癌檢測規范均規定:在結直腸癌治療前必須明確RAS基因狀態,并且在確定為復發或轉移性結直腸癌時,推薦進行KRAS,NRAS,BRAF基因的檢測。根據部分已有的研究結果,PIK3CA 突變可能是對阿司匹林治療有效的預測標志物。


      圖2.NCCN指南中推薦KRAS、NRAS、BRAF基因檢測

      檢測內容 


      基因

      覆蓋外顯子位置

      覆蓋位點(共23個)

      KRAS

      2號、3號和4號外顯子

      G12D\G12A\G12V等

      NRAS2號和3號外顯子G12D\Q61R\Q61K
      PIK3CA20號外顯子H1047R
      BRAF15號外顯子V600E


      產品參數

      產品名稱

      檢測技術

      產品規格

      適配機型

      樣本類型

      KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突變檢測

      多重熒光PCR

      6測試/盒

      12測試/盒

      Stratagene Mx3000P?、ABI7500等

      腫瘤組織樣本


      檢測意義

      輔助臨床篩選出可受益于腫瘤靶向藥物的結直腸患者。


      產品優勢

      穩定可靠:采用預分裝閉管檢測,有效避免交叉污染。

      靈敏度高:可檢出10 ng DNA樣本中含量低至1%的KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突變。 

      重復性好:普通PCR實驗室即可展開,無需特別培訓便可獲得重復性好的結果。

      檢測快速:檢測流程僅需1天。


      操作流程

      1.核酸提取

      2.加樣

      3.上機檢測

      4.出具報告


      檢測服務流程

      1.咨詢相關事項(0592-7578309)

      2.進行樣本取樣

      3.樣本快遞至飛朔檢測點

      4.上機檢測

      5.出具報告(收到樣本后3個自然日出報告)

      6.報告送出

      7.提供專業咨詢和疑惑解答


      —— 僅供科研參考使用 ——


      久久国产精品免费看,久久精品国产99国产精2020丨,久久久久久久国产高清,99在线精品日韩一区免费国产

      1. <object id="q3fsr"></object>