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      Research Cooperation

      科研合作

      百譜寧 Bupreen 泛實體瘤107基因檢測(高通量測序法)

      我國新發癌癥457萬例(23.7%),死亡300萬例(30%),均穩居世界首位,遠超世界其他國家。乳腺癌在全球發病數高居第一,但在我國排在肺癌、結直腸癌、胃癌之后,位居第四。肺癌死亡人數遙遙領先,高達71萬,占癌癥死亡總數的23.8%。即近每四個因癌癥死亡的患者中,就有一位是肺癌患者。



      癌癥是一種復雜的多基因疾病,是基因突變逐漸累積所致。當調控細胞生長的基因發生突變或損傷時,細胞失去控制,無序、無限的增殖分化,導致惡性腫瘤的發生。

      Cell. 2018 Apr 5;173(2):305-320.e10.


      隨著腫瘤精準治療時代的到來,常規的病理學診斷方法已無法滿足臨床需求,國內外多項指南和共識均認可基于二代測序(NGS)全面分子檢測對于指導臨床治療的價值,全面而準確的腫瘤基因診斷結果已成為臨床診療的剛需。


      檢測內容

      基因突變

      DNA

      AKT1

      CDK4

      FGFR1

      H3F3A

      MET

      POLE

      AKT2

      CDK6

      FGFR2

      IDH1

      MTOR

      PTEN

      AKT3

      CDKN2A

      FGFR3

      IDH2

      NOTCH1

      RAF

      ALK

      CTNNB1

      FOXL2

      JAK1

      NRAS

      RET

      AR

      DDR2

      GNA11

      JAK2

      NTRK1

      ROS1

      ARAF

      EGFR

      GNAQ

      JAK3

      NTRK3

      SMAD4

      BRAF

      EIF1AX

      GNAS

      KIT

      PDGFRA

      SMO

      BRCA1

      ERBB2

      HRAS

      KRAS

      PIK3CA

      STK11

      BRCA2

      ERBB3

      H3C2

      MAP2K1

      PIK3R1

      TERT

      CCND1

      ESR1

      H3C3

      MAP2K2

      POLD1

      TP53

      CCNE1

      FBXW7





      基因融合

      RNA

      ALK

      BRAF

      EGFR

      ERG

      ETV1

      ETV4

      ETV5

      ESR1

      FGFR1

      FGFR2

      FGFR3

      MET

      NRG1

      NTRK1

      NTRK2

      NTRK3

      RAF1

      RET

      ROS1






      基因擴增

      CCND1

      CCNE1

      EGFR

      ERBB2

      FGFR1

      FGFR2

      FGFR3

      MET





      化療

      ALDH1A1

      ABCB1

      ABCC2

      ATIC

      CASP7

      CBR3

      DYNC2H1

      ERCC1

      ERCC2

      ESR1

      ESR2

      GSTP1

      SLCO1B1

      TPMT

      TYMS

      UGT1A1

      XPC

      XRCC1

      CDA

      CEP72

      CYP2D6

      DPYD

      NUDT15

      SLC19A1

      MTHFR

      MTRR






      微衛星不穩定狀態MSI


      檢測項目

      項目名稱項目規格適配平臺擴增子數腫瘤類型樣本類型報告周期
      泛實體瘤107基因突變檢測

      16測試/盒

      32測試/盒

      Illumina

      622個DNA擴增子,590種RNA融合類型

       覆蓋實體瘤、

      遺傳性腫瘤

      腫瘤組織樣本、

      胸腹水(沉淀)

      5個工作日


      檢測意義

      1. 惡性腫瘤患者在使用靶向藥治療之前,可進行基因檢測,輔助臨床醫生判斷患者對藥物的敏感性及對患者的預后評估;

      2. 包含MSI、免疫療效相關基因,可輔助臨床醫生評估PD-1/PD-L1免疫治療收益;

      3. 包含化療藥物相關基因,可提示化療療效和毒副作用,輔助臨床醫生制定合適的治療方案;

      4. 患者耐藥之后,可進行基因檢測,明確耐藥機制以輔助臨床醫生制定新的治療方案;

      5. 包含BRCA1/2等遺傳性腫瘤相關基因檢測,可以提示部分遺傳風險。


      優勢特點

      操作簡單:自主研發專利RingCap?技術,文庫構建僅需兩步即可完成;

      檢測快速:文庫構建僅需3.5小時;

      靈敏度高:靈敏度高達1%;

      檢測全面:全面覆蓋基因檢測在惡性腫瘤診療過程中的重要臨床意義,包括靶向治療敏感性評估、PD-1/PD-L1免疫治療、化療用藥的敏感預測、毒副作用及遺傳相關腫瘤篩查;

      質控嚴格:在核酸提取、文庫制備、下機數據等多個環節設定了嚴格的質控標準。


      操作流程

      1.核酸提取

      2.文庫構建

      3.上機測序

      4.一鍵式數據分析

      5.出具報告


      檢測服務流程

      1.咨詢相關事項(0592-7578309)

      2.進行樣本取樣

      3.樣本快遞至飛朔檢測點

      4.上機檢測

      5.出具報告

      6.報告送出

      7.提供專業咨詢和疑惑解答


      ——僅供科研參考使用——

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