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      科研合作

      點贊!飛朔醫檢高通量測序三平臺滿分通過2023年全國臨床實驗室室間質評

      新聞來源: 發布時間:[2023-09-15]

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      近日,國家衛生健康委臨床檢驗中心(NCCL)公布了“腫瘤體細胞突變高通量測序檢測生物信息學分析”結果報告。報告顯示,飛朔醫檢的Illumina測序平臺、Ion torrent測序平臺、BGI測序平臺三平臺均以滿分成績通過這次能力驗證,充分證明飛朔醫檢在腫瘤體細胞突變高通量測序檢測生物信息學分析方面具有高度穩定、專業可靠的檢測實力。


      飛朔醫檢成績單


      Illumina測序平臺


      Ion torrent測序平臺


      BGI測序平臺


      據悉,全國腫瘤體細胞突變高通量測序檢測生物信息學室間質評計劃是國家衛健委臨床檢驗中心保證各臨床實驗室檢測質量的重要手段。這項室間質量評價計劃可以確定參評實驗室實體腫瘤體細胞突變高通量測序檢測生信的能力。

      本次室間質評主要考察實驗室使用基于NGS方法對樣本體細胞突變位點(SNV、Indel、CNV、SV)的檢出能力。飛朔醫檢使用自主專利RingCap?高通量文庫構建方法,得出檢測結果與官方預期結果完全一致,再次彰顯飛朔醫檢在腫瘤體細胞突變高通量測序檢測生物信息學分析方面的能力和專業性。



      飛朔醫檢致力于高通量基因測序(NGS)技術為腫瘤精準醫療提供分子診斷服務。實驗室建立健全的質量管理體系并通過南德TUV ISO13485醫療器械質量管理體系認證。與此同時,飛朔醫檢積極參與并連續多次滿分通過NCCL、CAP、EMQN等國內外權威機構室間質評,檢測技術達國際領先水平。


      廈門飛朔生物技術有限公司


      造福大眾健康

      廈門飛朔生物技術有限公司成立于2015年,是廈門市“雙百計劃”領軍型創業人才落戶的國家高新技術企業。公司以高通量測序NGS、數字PCR、熒光定量PCR、核酸質譜四大核心技術平臺為依托,致力于為腫瘤個體化精準診斷提供整體解決方案,包括早期篩查、疾病診斷、個體化用藥指導和療效監測等領域,現擁有廈門飛朔醫檢和蘇州朔幸兩家醫學檢驗實驗室,配套3500m2GMP生產車間和2000m2研發/質控實驗室,質量管理體系通過TUV南德ISO13485認證。飛朔生物研發產品40余款,3款產品取得國家藥監局(NMPA)三類醫療器械注冊證,7款產品完成一類醫療器械備案,22款產品獲歐盟CE-IVD認證。


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